济南公共资源交易中心起步区交易大厅启用

美国商务部命令美国海关和边境保护局向上述37家公司收取现金保证金，济南交易征收183%的反倾销税和23%的反补贴税。

研究的主要终点为总生存期，公共次要终点为客观缓解率(ORR)、公共无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，资源中心联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

起步区交DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，易大用而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，易大用临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。患者以21天为一个周期持续接受治疗，厅启根据治疗分组，厅启在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

DUBLIN-3研究中，济南交易我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。研究的主要终点为总生存期(OS)，公共结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

摘要:万春医药(BeyondSpring，资源中心NASDAQ：资源中心BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。

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